Description

Gants stériles anatomiques en nitrile, conditionnés par paire sous pochette blister
Stérilisés par rayon gamma.
 
Gants parfaitement adaptés à l'usage pour des interventions nécessitant un geste aseptique : petites interventions et chirurgies limitées à une heure.
 
Gant formulé sans accélérateurs de vulcanisation : permet d'éviter les allergies de type I et IV.
 
Selon les tailles, la longueur de la manchette varie entre 278mm et 290mm.

Informations
techniques

Indications 
Les gants chirurgicaux stériles en nitrile sans poudre sont utilisés comme barrière biologique pour protéger les mains de l'utilisateur contre la contamination. Les gants sont conçus pour entrer en contact avec le patient et empêcher la contamination croisée entre le patient et l'utilisateur.

Matériaux utilisés 
Nitrile (NBR), stabilisant, agent de réticulation, antioxydant, émulsion à base de cire, pigment blanc

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

  • classe DM : IIa
  • organisme notifié DM : BSI CE2797
  • directive/règlement UE : REGLEMENT 2017/745
  • annexe : IX

EPI 

  • directive(s) - règlement(s) Européen(s) : 2016/425
  • catégorie EPI : III
  • organisme notifié EPI : BSI CE2797

stérile 

  • stérile : OUI
  • méthode de stérilisation : rayon gamma

conformité 

  • Gants médicaux non réutilisables - Partie 1: Détections des trous, Prescriptions et essais
  • Gants médicaux non réutilisables - Partie 2 : Propriétés physiques, Prescriptions et essais
  • Gants médicaux non réutilisables - Partie 3 : Exigences et essais pour évaluation biologique
  • Gants médicaux non réutilisables - Partie 4 : Exigences et essais relatifs à la détermination de la durée de conservation
  • Stérilisation des produits de santé. Irradiation. Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les DM.
  • Gant de protection: Exigences réglémentaires et méthodes d'essai
  • ants de protection contre les produits chimiques et les micro-organismes - Partie 2 : Détermination de la résistance à la pénétration
  • Gants de protection contre les produits chimiques et les micro-organismes - Partie 4 : Détermination de la résistance à la dégradation par des produits chimiques
  • Vêtement de protection contre les contacts avec le sang et les fluides corporels - Détermination de la résistance à la pénétration par des pathogènes véhiculés par le sang des matériaux entrant dans la fabrication des vêtements de protection
  • Détermination de la résistance des matériaux à la perméation par des produits chimiques - Partie 1 : perméation par un produit chimique liquide dans des conditions de contact continu
  • Gants de protection contre les produits chimiques dangereux et les micro-organismes — Partie 1: Terminologie et exigences de performance pour les risques chimiques
  • Gants de protection contre les produits chimiques dangereux et les micro-organismes — Partie 5: Terminologie et exigences de performance pour les micro-organismes

Gants stériles anatomiques en nitrile, conditionnés par paire sous pochette blister
Stérilisés par rayon gamma.
 
Gants parfaitement adaptés à l'usage pour des interventions nécessitant un geste aseptique : petites interventions et chirurgies limitées à une heure.
 
Gant formulé sans accélérateurs de vulcanisation : permet d'éviter les allergies de type I et IV.
 
Selon les tailles, la longueur de la manchette varie entre 278mm et 290mm.

Indications 
Les gants chirurgicaux stériles en nitrile sans poudre sont utilisés comme barrière biologique pour protéger les mains de l'utilisateur contre la contamination. Les gants sont conçus pour entrer en contact avec le patient et empêcher la contamination croisée entre le patient et l'utilisateur.

Matériaux utilisés 
Nitrile (NBR), stabilisant, agent de réticulation, antioxydant, émulsion à base de cire, pigment blanc

Étiquetage 
sur chaque unité sont inscrits la référence, le numéro de lot/série, le mode de stérilisation et la date de péremption si applicable

dispositif médical 

  • classe DM : IIa
  • organisme notifié DM : BSI CE2797
  • directive/règlement UE : REGLEMENT 2017/745
  • annexe : IX

EPI 

  • directive(s) - règlement(s) Européen(s) : 2016/425
  • catégorie EPI : III
  • organisme notifié EPI : BSI CE2797

stérile 

  • stérile : OUI
  • méthode de stérilisation : rayon gamma

conformité 

  • Gants médicaux non réutilisables - Partie 1: Détections des trous, Prescriptions et essais
  • Gants médicaux non réutilisables - Partie 2 : Propriétés physiques, Prescriptions et essais
  • Gants médicaux non réutilisables - Partie 3 : Exigences et essais pour évaluation biologique
  • Gants médicaux non réutilisables - Partie 4 : Exigences et essais relatifs à la détermination de la durée de conservation
  • Stérilisation des produits de santé. Irradiation. Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les DM.
  • Gant de protection: Exigences réglémentaires et méthodes d'essai
  • ants de protection contre les produits chimiques et les micro-organismes - Partie 2 : Détermination de la résistance à la pénétration
  • Gants de protection contre les produits chimiques et les micro-organismes - Partie 4 : Détermination de la résistance à la dégradation par des produits chimiques
  • Vêtement de protection contre les contacts avec le sang et les fluides corporels - Détermination de la résistance à la pénétration par des pathogènes véhiculés par le sang des matériaux entrant dans la fabrication des vêtements de protection
  • Détermination de la résistance des matériaux à la perméation par des produits chimiques - Partie 1 : perméation par un produit chimique liquide dans des conditions de contact continu
  • Gants de protection contre les produits chimiques dangereux et les micro-organismes — Partie 1: Terminologie et exigences de performance pour les risques chimiques
  • Gants de protection contre les produits chimiques dangereux et les micro-organismes — Partie 5: Terminologie et exigences de performance pour les micro-organismes

Demande de documentation technique

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